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Illumina第三季財報：總收入同比增長20%，NIPT、免疫療法為潛在增長點
10月23日，Illumina公司公佈了2018年第三季度財報。財報顯示，Illumina第三季度總收入為8.53億美元，高於2017年第三季度的7.14億美元，同比增長20%。Illumina方面表示，這主要由於測序業務增長了21%，微陣列業務增長了11%。根據財報顯示，Illumina第三季度的產品收入為7.1億美元，比2017年第三季度的5.96億美元增長19%，其中耗材收入5.5億美元，同比增長22%；測序儀收入1.54億美元，同比增長10％。測序服務和其他收入從2017年第三季度的1.18億美元增長到1.43億美元，增長21%。
10月24日，Illumina公司首席執行官Francis deSouza針對第三季度的財報情況表示，目前基因組學臨床和轉化應用約佔總收入的50%，所以基因組學臨床應用仍然是公司關注的焦點。為此，Illumina將繼續努力將基因組學研究向臨床推進，並達到醫療標準。此外，他表示，未來公司業務的增長預計將主要來自非侵入性產前檢測（NIPT）、癌症基因檢測、人口測序項目和消費級基因檢測。
各測序系統表現強勁，MiSeqDx獲批助力拓展中國市場
deSouza表示，Illumina第三季度微陣列收入為1.34億美元，比2017年同期增長11％，其中包括1600萬美元的微陣列儀器收入，這主要是受到消費級基因檢測客戶的推動。
據財報顯示，Illumina第三季度測序耗材收入4.67億美元，增長23％，佔第三季度總收入的55％。他指出，雖然目前HiSeq耗材為高通量測序儀提供了大部分收入，但隨著客戶逐漸從HiSeq過渡到NovaSeq，NovaSeq耗材的銷售正快速增長。目前，Illumina每個測序系統的年度耗材銷售量預計為10萬至15萬美元，NextSeq耗材的銷售情況較好，MiSeq和
MiniSeq的耗材銷售也在預期範圍內。此外，新的iSeq測序儀耗材也貢獻了部分收入。
據悉，本季度Illumina測序系統的收入為1.38億美元，是迄今為止該公司測序系統表現最強勁的季度，也是自2015年以來的最高收入。Illumina計劃於2018年交付NovaSeq系統330-350套，目前，NovaSeq的銷售進行得很順利。此外，NextSeq系統的銷售量正逐年增長，MiSeq和MiniSeq系統的銷量也穩步上升，並得到了客戶的好評。對於新系統iSeq，deSouza表示，該系統銷售開端不錯，無論是新客戶還是已有客戶的銷量都超過了預期。
對於Illumina測序系統強勁的表現，deSouza專門提到，2018年8月，Illumina的MiSeqDx測序儀獲得了中國國家藥品監督管理局的批准上市，用於腫瘤基因診斷檢測。這非常令人興奮，到目前為止，2018年Illumina在中國的收入增長了30％，去年增長了25％。MiSeqDx的獲批上市有助於在基因測序產業不斷發展的中國擴大Illumina的臨床業務，是Illumina的重要里程碑。
NIPT、免疫療法臨床應用是潛在增長點
從本次公佈的財報來看，Illumina預計其NIPT業務將迎來下一個增長點，這受益於各國醫療保險覆蓋面的擴大。近期，美國多個州的醫療保險部門正計劃覆蓋NIPT平均風險懷孕（average-risk pregnancies），這將使NIPT平均風險懷孕覆蓋43%的美國人口。在歐洲，Illumina的VeriSeq NIPT平台表現出強勁的增長。在比利時和荷蘭，NIPT已經全面覆蓋，英國、法國和瑞士主要將NIPT用於應急篩查，德國在NIPT方面也取得了一定的進展。在中國，每年大約有300萬-400萬孕婦進行NIPT檢測，而中國懷孕女性每年可達2000萬，因此仍有強大的市場亟待開發。
deSouza表示，Illumina 另一個潛在增長領域是免疫療法。雖然利用免疫系統對抗癌症有著廣闊的發展前景，但仍缺乏良好的生物標誌物，以選擇能從免疫治療獲益的患者。Illumina也參與了免疫療法研究，公司最近與Memorial Sloan Kettering癌症中心展開了合作，使用全外顯子組測序和全基因組測序，鑑定能夠預測對免疫療法產生反應的基因組生物標誌物。
人口測序項目、消費級基因檢測也能實現業務增長
除NIPT和免疫療法的臨床應用外，人口測序項目也能幫助Illumina實現業務增長。例如，美國的“All of Us”研究計劃，向三個基因組研究中心提供了2860萬美元的資金，將對至少100萬參與者的基因組進行測序；耶魯大學近期公佈了的一個項目，該項目從2019年開始招收至少10萬名患者；英國也宣布將在未來5年內對500萬人進行基因組測序; 法國的人口測序項目將於2019年初展開試點研究。此外，DeSouza提及了聖地亞哥拉迪兒童醫院，該醫院最近從加州醫療援助計劃獲得了200萬美元的資金，用於一個名為“Baby Bear”的試點項目，為重症新生兒提供快速的全基因組測序。
此外，孟加拉國的癌症重點研究計劃將同時使用Illumina的測序和陣列技術。對此，deSouza認為，這表明精準醫學和相關的人口基因組學計劃正在擴大至發展中國家。
同時，消費級基因檢測也將為Illumina的發展做出貢獻。此前，該行業主要在美國發展火熱，呈現出所謂的“美國現象”，但2018年第三季度亞太地區的消費級基因檢測收入表現良好。除了大熱的祖源基因檢測，越來越多的其他檢測項目受到歡迎，如營養、健身與健康特徵等。Illumina正在追踪世界各地的消費級基因檢測公司，以擴大檢測應用範圍。
最後，deSouza還對測序市場的競爭表達了一些看法。部分基因測序公司提供的測序服務成本較低，但Illumina提供的數據質量和儀器的可靠性更好。Illumina長讀長測序技術與短讀長測序技術形成了“互補市場”，許多客戶會使用長讀長技術來生成參考基因組，再使用Illumina的短讀平台進行測序。
根據2019年美國國立衛生研究院的預算，基因組學和NGS測序仍然是重點發展領域，尤其是在腫瘤、心血管疾病和神經退行性疾病方面的應用。此外，各國對基於NGS測序的診斷檢測的報銷補償也在持續增長。這都將加速基因組學的臨床應用，並鼓勵相關基因領域研究的進一步創新。(原文)
補充說明：非侵入性染色體檢測(NIPT)
只需抽取媽媽的靜脈血，通過升級的定序流程和更深的定序深度，配合專利生物信息的分析方法，一次檢測即可對於T21、T18、T13、4種性染色體套數異常，以及發生率高的7種染色體微小片段缺失，總共14種胎兒 · 染色體疾病進行篩檢，加倍呵護胎兒的健康。(原文)
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